例题分析

例4.1　用系统命名法命名下列化合物。

（1）　　　　（2）　　　　　　（3）

（4）　　　（5）　　（6）

解：（1）2-甲基-3-环丙基己烷　　　（2）1，3-二甲基-6-氯-1-环己烯

　　（3）反-1-溴-4-碘环己烷　　　 （4）2-硝基-3，5-二溴甲苯

　　（5）E-1-苯基-1-丁烯　　　　　（6）6-硝基-1-萘磺酸

例4.2　按照要求回答下列问题。

（1）画出反-4-叔丁基氯代环己烷的稳定构象式，并指出氯原子位于何种键上。

（2）用简单的化学方法鉴别下列化合物：a.正丁烷；b.1-丁烯；c.甲基环丙烷。

（3）氯代苯的芳香亲电取代反应的活性比苯低，但氯取代基又属于邻、对位定位基，请说明原因。

（4）下面的化合物进行硝化反应的速率顺序是（　　　　）。

a.　　　b.　　　c.　　　　d.

（5）下列化合物中具有芳香性的是（　　　　）。

a.　　　　　b.　　　　　　c.　　　　d.

解：（1）氯原子在e键上，其稳定构象式如下：

　　（2）　（-）（+）褪色

　　（3）氯的电负性较大，诱导效应使得苯环上的电子云密度比苯低；而p-π共轭效应，使邻、对位活性比间位大。

　　（4）硝化反应的速率排序：b>c>d>a。

　　（5）具有芳香性的化合物是：b和d。

例4.3　写出下列反应的主要产物。

（1）

（2）

（3）

（4）　

（5）

（6）

（7）

解：（1）　（2）　（3）

（4），　　　　　　　　（5）

（6）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（7）

例4.4　从指定原料出发合成下列化合物。

（1）　

（2）　

（3）　

解：（1）T.M

　　（2）T.M

　　（3）T.M