Fenn AM， et al. J Neurotrauma， 2015， 32（ 2）： 127-138

颅脑外伤（TBI）涉及脑水肿、血-脑屏障破坏，神经炎症对损伤严重程度和功能恢复程度是有影响的。不幸的是，对于TBI，并没有对当下和预后有效的前瞻性治疗。因此，这个研究的目的就是确定亚甲蓝（MB）的疗效，一种抗氧化剂，减弱与弥漫性脑损伤有关的神经炎症和行为并发症。作者证实立即输注MB（静脉输注；TBI后15~30分钟）可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞激活和减轻炎症，并促进小鼠中线流体冲击损伤后的行为恢复。特别是在损伤后1天，与TBI相关的水肿和在海马体的炎症因子表达被MB明显减弱。而且，MB干预减弱TBI诱发的炎症因子表达（白介素[IL]-1β，TNFα），使损伤后1天后小胶质细胞/巨噬细胞浓缩。脂多糖活化BV2小胶质细胞的细胞培养实验证实MB治疗可直接减弱IL-1β且可使小胶质细胞中的信使核糖核酸增多。最后，TBI后1周后评估了功能恢复和类抑郁行为。MB干预并不能防止TBI诱发的体重减轻或损伤后1~7动作协调问题。但是，MB可减弱损伤后7天的急性类抑郁行为的发展。综上所述，MB直接干预可减轻炎症和促进弥漫性脑损伤后的行为恢复。因此，MB干预可减轻TBI的威胁生命的并发症，包括水肿和神经炎症，且可防止神经精神系统并发症的发展。